Tekijä: admin

  • Hae jouluavustusta tai lahjoita keräykseen

    Hae jouluavustusta tai lahjoita keräykseen

    Nyt on mahdollisuus saada ja antaa! Invalidiliitto jakaa jouluavustuksena ruokalahjakortteja, joita SMEYn jäsenet voivat hakea. Samaan aikaan kerätään varoja pottiin, josta lahjakortteja jaetaan.

    Voit hakea Invalidiliiton ruokalahjakorttia

    Lahjakortit on tarkoitettu vähävaraisille liiton jäsenyhdistysten jäsenille. Avustusta voivat hakea SMEYn varsinaiset jäsenet, joiden jäsenyys on voimassa hakuhetkellä. Hakuaika on pe 15.11. asti. Lahjakortin arvo on 60 €.

    Lahjakorttia haetaan henkilökohtaisesti suoraan Invalidiliitosta sähköpostitse varainhankinta@invalidiliitto.fi tai soittamalla 044 765 0510 (arkisin klo 8–16).

    Ohjeet ruokalahjakortin hakemiseen löydät myös juuri ilmestyneestä It-lehden numerosta 7 (sivu 6).

    Voit lahjoittaa joulukeräykseen

    Voit myös lahjoittaa keräykseen ja auttaa varmistamaan, että kaikki lahjakorttia hakeneet sen saavat! Lahjoittaa voit usealla tavalla.

    Lue lisää Invalidiliiton sivulta tästä linkistä (linkki avautuu uuteen välilehteen).

    Kiitos, että autat!

  • Vastaa SMEYn kyselyyn potilaiden ja läheisten tuen tarpeista

    Vastaa SMEYn kyselyyn potilaiden ja läheisten tuen tarpeista

    Suomen ME/CFS-yhdistys kartoittaa nettikyselyllä ME/CFS-potilaiden ja heidän läheistensä tarpeita tukipalveluille. Lisäksi kyselyllä kerätään kokemuksia erilaisten palveluiden ja etuuksien hakemisesta.

    Kyselyyn pääset klikkaamalla tätä linkkiä.

    Vastauksia toivotaan jo 8.5.2024 mennessä, koska kyselyn tuloksia käytetään STEA-hankehakemuksen pohjana.

    Kyselyssä on sekä monivalintakysymyksiä että avokysymyksiä. Avokysymyksissä voi kertoa tarkemmin omista kokemuksista ja ajatuksista.

    Kiitos jo etukäteen vastauksestasi! ❤️

  • Kutsu Suomen ME/CFS-yhdistyksen vuosikokoukseen 2024

    Kutsu Suomen ME/CFS-yhdistyksen vuosikokoukseen 2024

    Suomen ME/CFS-yhdistys ry järjestää vuosikokouksen etäkokouksena su 24.3.2024 klo 13. Kokouslinkki lähetetään ilmoittautuneille sähköpostina ilmoittautumisajan päättymisen jälkeen.

    Voit ilmoittautua kokoukseen to 21.3. asti. Ilmoittautuminen tapahtuu lomakkeella, jonne pääset tästä linkistä.

    Vuosikokouksen sisältö

    Vuosikokouksessa valitaan yhdistykselle uusi hallitus, käsitellään sääntömääräiset asiat ja ehdotus sääntömuutoksesta. Ehdotuksena on, että yhdistyksen hallituksen jäsenet ja varajäsenet vapautettaisiin yhdistyksen jäsenmaksusta toimikautensa ajaksi.

    Tule mukaan vaikuttamaan – myös uutta puheenjohtajaa etsitään!

    SMEYn toiminnan tavoitteet ovat ensiarvoisen tärkeitä MEille jokaiselle! Niistä keskeisimpiä ovat ME/CFS:n asianmukainen hoito, ME/CFS-potilaiden oikeudenmukainen ja yhdenvertainen sosiaaliturva sekä vertaistuen tarjoaminen eri muodoissa. Näiden tavoitteiden saavuttamiseen tarvitaan kuitenkin ihmisiä, jotka työskentelevät niiden eteen.

    Vuosikokouksessa valitaan yhdistykselle puheenjohtaja, varapuheenjohtaja(t) sekä muut hallituksen jäsenet ja varajäsenet erovuoroisten tilalle. Hallitukseen tarvitaankin nyt uusia jäseniä, mukaan lukien uusi puheenjohtaja! Kuka tahansa yhdistyksen varsinaisista jäsenistä voi asettua ehdolle ja tulla valituksi. SMEYn hallitus tarjoaa mahdollisuuden vaikuttaa!

    Nykyinen puheenjohtaja ei jatka tulevan hallituksen johdossa, joten vähintään yksi uusi puheenjohtajaehdokas pitää löytää ennen kokousta. SMEYllä on tällä hetkellä yksi osa-aikainen työntekijä, jonka nykyinen työsuhde kestää heinäkuun loppuun. Työsuhteen jatkosta on myös käyty alustavaa keskustelua, koska työntekijälle on selkeä tarve ja työntekijä auttaa turvaamaan yhdistyksen toiminnan jatkuvuutta ja vakautta. Työntekijän tehtävänä on muiden tehtäviensä lisäksi avustaa ja tukea hallitusta, mikä keventää huomattavasti myös puheenjohtajan työkuormaa. Apua on siis tarjolla, jos harkitset tähän toimeen tarttumista!

    Lisäksi jäsensihteeri ja rahastonhoitaja jatkaa tehtävässään, joten hallituksessa voi aidosti keskittyä asioiden edistämiseen!

    Jos vähänkin pohdit lähtemistä mukaan SMEYn hallitukseen, ota yhteyttä osoitteeseen yhdistys(at)smey.fi. Voit kertoa hieman itsestäsi ja esimerkiksi mitä olisit erityisesti halukas hallituksessa tekemään. Lähetäthän esittelysi viimeistään to 21.3.

    Jos et vielä ole valmis liittymään hallitukseen, toimintaan voi osallistua myös muulla tavoin. Esimerkiksi SMEYn Facebook-jäsenryhmän Suomen ME/CFS-yhdistys (SMEY) jäsenille kautta sinulla on mahdollisuus tulla mukaan toimintaan matalalla kynnyksellä. Ryhmässä voit esittää terveisiä, toiveita ja aloitteita yhdistykselle. Se on myös oiva paikka keskustella ja ideoida yhdessä, miten yhdistyksen toimintaa voitaisiin kehittää! Ryhmän löydät tästä linkistä.

    Vaikka asiamme on vakava, sen parissa työskentelyn ei sitä tarvitse olla. SMEYssä on lupa tehdä sitä, mikä tuntuu itsestä mielekkäältä ja vastaa omaa osaamista.

    Esitys muutoksista sääntöihin

    Vuosikokoukselle esitetään yhdistyksen sääntöjä muutettavaksi siten, että Suomen ME/CFS-yhdistyksen hallituksen jäsenet ja varajäsenet vapautettaisiin yhdistyksen jäsenmaksusta toimikautensa ajaksi.

    Sääntömuutoksen tarkoituksena on kannustaa yhdistyksen jäseniä mukaan aktiiviseen toimintaan. Sääntömuutos koskee selkeyden vuoksi vain hallituksen jäseniä. Muiden aktiivisten jäsenien, kuten aktiivisten vertaisryhmien vetäjien, vapauttamista jäsenmaksusta tai sen hyvittämistä muuten voidaan arvioida erikseen hallituksen kokouksissa.

    Varsinainen sääntömuutosesitys koskee sääntöjen pykälää 11 Jäsenvelvollisuudet, johon lisättäisiin merkintä hallituksen jäsenten vapauttamisesta jäsenmaksusta. Muutoksen jälkeen kyseinen sääntöjen kohta olisi seuraavanlainen (uusi lause on lihavoitu):

    11 § JÄSENVELVOLLISUUDET

    Yhdistyksen varsinainen 18 vuotta täyttänyt jäsen on velvollinen suorittamaan yhdistykselle vuotuisen jäsenmaksun.

    Kannatusjäsenelle yhdistyksen kokous määrää jäsenmaksun, joka voi olla erisuuruinen yhteisöille ja yksityishenkilöille.

    Kunniajäsen on vapautettu jäsenmaksusta. Hallituksen jäsenet ja varajäsenet vapautetaan jäsenmaksusta toimikautensa ajaksi.

    Varsinaisen jäsenen vuotuisen jäsenmaksun suuruuden sekä kannatusjäsenen vuotuisen jäsenmaksun vahvistaa yhdistyksen kokous.

    Pykälän 11 lisäksi myös pykälään 19 Hallituksen kokoonpano tehtäisiin pieni muutos. Pykälän viimeisestä lauseesta pudotettaisiin pois sana yli, ja samalla siihen lisättäisiin lauseesta nyt puuttuva verbi olla.

    Pykälän kohdan tämänhetkinen muotoilu on seuraava:

    Hallituksen jäsenistä vähintään puolella tulee olla diagnoosina ME/CFS, ja kaikkien hallituksen jäsenten on oltava yhdistyksen varsinaisia jäseniä.

    Muutoksen jälkeen samainen kohta kuuluisi seuraavasti:

    Hallituksen jäsenistä vähintään puolella tulee olla diagnoosina ME/CFS, ja kaikkien hallituksen jäsenten on oltava yhdistyksen varsinaisia jäseniä.

    Sääntöihin voit tutustua tarkemmin sivulla Säännöt, jonne pääset tästä linkistä.

    Kokouksen asialista

    1. Kokouksen avaaminen
    2. Valitaan kokouksen puheenjohtaja, sihteeri, kaksi pöytäkirjantarkastajaa ja tarvittaessa kaksi ääntenlaskijaa
    3. Todetaan kokouksen laillisuus ja päätösvaltaisuus
    4. Hyväksytään asialista
    5. Sääntömuutos
    6. Esitetään tilinpäätös, vuosikertomus sekä toiminnantarkastajan lausunto
    7. Päätetään tilinpäätöksen vahvistamisesta ja vastuuvapauden myöntämisestä hallitukselle ja muille vastuuvelvollisille
    8. Vahvistetaan toimintasuunnitelma, tulo- ja menoarvio sekä päätetään jäsenmaksujen suuruudesta
    9. Valitaan uudet hallituksen puheenjohtaja, varapuheenjohtaja(t) sekä hallituksen jäsenet ja varajäsenet erovuoroisten tilalle
    10. Valitaan yksi toiminnantarkastaja ja yksi varatoiminnantarkastaja
    11. Muut esille tulevat asiat
    12. Kokouksen päättäminen

    Kokouksen mahdollista äänestystapaa ei ole vielä päätetty, siihen annetaan ohjeet kokouksessa.

    Tervetuloa mukaan kokoukseen ja yhdistyksen toimintaan!

  • SOMTY tarjoaa konferenssitallenteen ilmaiseksi

    SOMTY tarjoaa konferenssitallenteen ilmaiseksi

    Suomen ensimmäinen ME/CFS-aiheinen kansainvälinen konferenssi ME/CFS ja Long COVID – Hoito ja kuntoutus järjestettiin Tampereella 7.–8.10.2022. Konferenssin järjesti Suomen Ortopedisen Manuaalisen Terapian Yhdistys ry (SOMTY), ja puhujina oli huippuasiantuntijoita sekä Suomesta että ulkomailta. Konferenssista tehtiin tallenne.

    SOMTY tarjoaa tallennetta nyt vuoden 2024 ajan ilmaiseksi kaikille kiinnostuneille. Voit tilata tallenteen katseluoikeuden SOMTYn tapahtumakalenterista, jonne pääset tästä linkistä (linkki avautuu uuteen välilehteen). Klikkaa sivulla olevaa Ilmoittautumislomake-painiketta.

    SMEY kiittää SOMTYa tästä hienosta eleestä!

    Konferenssista on laadittu myös suomenkielinen kirjallinen raportti. Siihen pääset tutustumaan tästä linkistä (linkki avautuu uuteen välilehteen).

  • SMEYn uudet nettisivut on nyt avattu!

    SMEYn uudet nettisivut on nyt avattu!

    Saamme iloksemme kertoa, että Suomen ME/CFS-yhdistyksen uudet nettisivut on vihdoin julkaistu!

    Monipuolista tietoa ME/CFS:stä

    Nettisivujen uudistuksen tavoitteena on luoda paikka, josta luotettavaa ja kattavaa tietoa ME/CFS-sairaudesta (krooninen väsymysoireyhtymä) saa suomeksi ja mahdollisimman helposti ymmärrettävässä muodossa. Sivusto on tarkoitettu kaikille sairaudesta tietoa etsiville: diagnoosin saaneille ja sitä vielä odottaville, läheisille sekä muille kiinnostuneille. Tulemme tarjoamaan vinkkejä ja ohjeita myös ME/CFS-potilaiden kanssa työskenteleville ammattilaisille.

    Sivuston sisältö koostuu sekä parhaasta tällä hetkellä saatavilla olevasta tieteellisestä tiedosta että sairastuneiden omista kokemuksista. Lähteitämme ovat esimerkiksi Suomalaisen Lääkäriseura Duodecimin julkaisema Hyvä käytäntö ‑konsensussuositus ja suosituksen potilasversio sekä Ison-Britannian kansallisia hoitosuosituksia laativan NICEn ohjeistus ja Yhdysvaltain kansallisen terveysviraston CDC:n ohjesivusto. (Voit halutessasi siirtyä näihin lähteisiin niiden nimiä klikkaamalla, linkit avautuvat uuteen välilehteen.)

    Tule mukaan projektiin!

    Sivuston uudistusprojekti on edelleen kesken, ja paljon tärkeää tietoa vielä puuttuu. Kutsummekin nyt sinut, SMEYn jäsen, mukaan projektiin!

    Haluaisimme muun muassa kuulla, millaisia vinkkejä tai ohjeita sinulla olisi vastikään sairastuneelle tai sairastuneen läheiselle. Olisitko esimerkiksi itse tehnyt jotakin toisin, jos sinulla olisi jo aiemmin ollut se tietämys, mikä sinulla nyt on? Kokoamme ohjeita sivuston osioon ME/CFS käytännössä, jonne pääset tästä linkistä.

    Tule jakamaan vinkkisi tai vaikka vain kokemuksesi ja keskustelemaan yhdistyksen Facebook-ryhmään Suomen ME/CFS-yhdistys (SMEY) jäsenille, jonne pääset tästä linkistä.

    Nähdään ryhmässä!

  • SMEY kerää kokemuksia Taysin väsymystyöryhmästä

    SMEY kerää kokemuksia Taysin väsymystyöryhmästä

    Vastaa kyselyymme ja auta meitä keräämään kokemuksia Taysin väsymystyöryhmästä!

    Suomen ME/CFS-yhdistys ry on käynnistämässä yhteistyötä Taysin väsymystyöryhmän kanssa. Tavoitteena on tuoda potilasnäkökulmaa esille ja auttaa löytämään toiminnan kehitysehdotuksia, muun muassa sujuvia tapoja työskentelyyn ME/CFS-potilaiden kanssa. Yhdistyksemme puolelta mukana on myös kaksi kokemusasiantuntijaa, joiden toivomme pääsevän työskentelemään väsymystyöryhmän kanssa.

    ME/CFS-sairaudelle on tyypillistä voinnin huononeminen ja oireiden paheneminen vähäisenkin fyysisen tai kognitiivisen rasituksen jälkeen. Tätä kutsutaan PEM-oireeksi (post-exertional malaise). Tämä voinnin huononeminen ja oireiden paheneminen saa aikaan tilanteita, joihin ei nykyisellään ole terveydenhuollossa vielä välttämättä sovittuja ja toimivia käytänteitä, joilla voitaisiin säästää ME/CFS-potilaan voimia ja estää PEM-oireet ja tarpeeton voinnin heikkeneminen.

    Keräämme nettikyselyn avulla kokemuksia Taysin väsymystyöryhmän tutkimuskierrokseen osallistuneilta. Vastausten perusteella pyrimme saamaan mm. tarkempaa tietoa siitä, miten potilaat ovat kokeneet väsymystyöryhmän tutkimukset. Tavoitteenamme on myös pystyä vastausten pohjalta esittämään ratkaisuehdotuksia, joiden avulla esimerkiksi potilaiden tutkimuksista saataisiin mahdollisimman vähän kuormittavia. Tämä loisi mahdollisesti sujuvuutta myös tutkimusten järjestämiseen Taysin puolelta, kun voisimme tuoda esille selkeitä ehdotuksia, miten tutkimusten kuormittavuutta voitaisiin vähentää juuri ME/CFS-sairaus huomioiden.

    Yhdistys pyrkii koostamaan vastauksista tiivistetyn julkaisun. Vastaaminen tapahtuu anonyymina (nimettömästi). Huomioithan kuitenkin vastatessasi, että vastauksesi saattaa päätyä mahdollisesti sellaisenaan Taysin väsymystyöryhmän edustajille. Väsymystyöryhmän selvittelyt on käynyt läpi jo useampi sata potilasta, ja siksi toivommekin mahdollisimman suurta vastausmäärää. Tällöin emme voi lähteä perkaamaan etenkään kirjoitettuja vastauksia, vaan saatamme lähettää ne sellaisenaan väsymystyöryhmälle.

    Kyselyyn pääset tästä linkistä: KYSELYLOMAKE

    Jos sinulla on kysyttävää tai tarvitset apua kyselyn täyttämiseen, ota yhteyttä Tiina Jääskeläiseen tiina.jaaskelainen(at)smey.fi. Voimme sopia myös puhelinhaastattelun, jos kirjallisen kyselyn täyttäminen tuottaa sinulle hankaluuksia.

    Vastauksia kerätään ainakin toukokuun 2022 loppuun asti.

  • Suomen ME/CFS-yhdistykset ovat julkaisseet vastineen STM:n long covid -työryhmän konsensuslausumaan

    Suomen ME/CFS-yhdistykset ovat julkaisseet vastineen STM:n long covid -työryhmän konsensuslausumaan

    Suomen ME/CFS-yhdistysten vastine STM:n long covid -työryhmän konsensuslausumaan 13.1.2022

    Sosiaali- ja terveysministeriön asettama asiantuntijaryhmä julkaisi 7.1.2022 ensimmäisen kotimaisen konsensuslausuman pitkäkestoisesta covid-19-taudista (long covid). Lausunto on tervetullut ja ehdottoman tarpeellinen. Kyse on mahdollisesti kymmenien tuhansien ihmisten terveyteen vaikuttavasta jälkitilasta, jolla on kansantaloudellista merkitystä.

    Yhdistystemme näkökulmasta pettymys on silti suuri. Lausumassa hädin tuskin mainittiin kroonista väsymysoireyhtymää (ME/CFS), joka tunnetaan myös nimellä virusinfektiota seuraava väsymysoireyhtymä, vaikka sen ja pitkäkestoisen covid-19-taudin oirekuvat ovat tehtyjen havaintojen perusteella hyvin samankaltaiset.

    ME/CFS:ää sairastavat ovat viime vuosiin asti eläneet ilman tunnustusta ja huolenpitoa. Sairastuneet on diagnosoitu milloin millekin koodille, eikä kunnollista tilastointia ja seurantaa ole tehty. Diagnostinen viive sairaudessa on keskimäärin vuosia ja sen alkuvaiheesta ja ennusteesta on vähän tieteellistä tietoa.

    Koronavirusepidemia tarjoaa ainutlaatuisen tilaisuuden havainnoida ME/CFS:n kehittymistä tunnetusta infektiosta jälkioireiden kautta krooniseksi sairaudeksi. Vuosia kestäneen ME/CFS:n ennuste tiedetään huonoksi, mutta pitkäkestoisesta covid-19-taudista tehdyt havainnot viittaavat siihen, että alkuvaiheen ennuste voi olla parempi. Mikä altistaa krooniselle sairaudelle ja miten sairastuneet ja toipuneet eroavat toisistaan? Vertailevien havaintojen ja tutkimuksen kautta meillä on parempi mahdollisuus ymmärtää sekä pitkäkestoista covid-19-tautia että ME/CFS:ää.

    Jos kunnollisia havaintoja ei tehdä, jää tämä (jälleen) yhdeksi menetetyksi mahdollisuudeksi virusta seuraavien jälkitautien synkässä historiassa.

    Sairaudelle on ollut ICD-tautiluokituksessa diagnoosikoodi neurologisten sairauksien joukossa yli 50 vuoden ajan, mutta vasta vuoden 2021 helmikuussa Lääkäriseura Duodecim julkaisi sairauden ensimmäisen suomalaisen hoitosuosituksen. Hoitosuositus on saanut potilailta kiitosta. Se antaa kattavan ohjeistuksen erilaisista hoitovaihtoehdoista ja ohjaa tekemään kaikki diagnoosit yhdelle neurologiselle koodille G93.3 (virusinfektiota seuraava väsymysoireyhtymä) riippumatta siitä onko oirekuva alkanut virusinfektion jälkeen.

    ME/CFS:n hoito poikkeaa muiden sairauksien hoidosta PEM-oireen takia, joka tekee siitä kärsivälle nousujohteisesta kuntoutuksesta haastavaa tai mahdotonta. Erityisesti raportissa suositellusta asteittain lisätyn liikunnan terapiasta (GET) tiedetään eri puolilla maailmaa tehdyistä kyselytutkimuksista, että ME/CFS-sairaat kokevat siitä usein haittavaikutuksia. Brittiläisen NICE-järjestön lokakuussa julkaistun ME/CFS-hoitosuosituksen mukaan liikuntaharjoittelututkimuksien laatu ja näyttö arvioitiin huonoksi tai erittäin huonoksi, eikä NICE:n mukaan sen perusteella voida suositella GET-tyyppisiä liikuntaharjoitteluohjelmia ME/CFS-potilaille.

    Sosiaali- ja terveysministeriön tulisikin jatkossa ohjeistaa, että pitkäkestoista covid-19-tautia sairastaville pitäisi ME/CFS:n diagnostisten kriteerien täyttyessä antaa molemmat diagnoosit sekä U09.9 että G93.3 ja näitä potilaita hoitaa Krooninen väsymysoireyhtymä (ME/CFS) Hyvä käytäntö -konsensussuosituksen mukaisesti. ME/CFS:n ja pitkäkestoisen covid-19-taudin yhteydestä on tähän mennessä julkaistu satoja vertaisarvioituja artikkeleita ja toivomme, että ne huomioidaan konsensuslausumaa päivitettäessä.

    Suomen lääketieteellinen ME/CFS-yhdistys ry
    Samuli Tani (pj.)
    040 363 7434; admin@slme.fi

    Suomen ME/CFS-yhdistys ry
    Satu Enwald (pj.)

  • SMEYn Tampereen seudun vuoden 2022 ensimmäinen vertaistapaaminen ke 12.1.

    Tervetuloa Suomen ME/CFS-yhdistyksen Tampereen seudun vertaistukitapaamiseen ke 12.1. klo 14

    Vetäjänä toimii Tiina Peltola.
    ILMOITTAUTUMINEN Tiinalle viestillä p. 050 911 7959. Ilmoitathan, jos joudut perumaan osallistumisesi. Tilaan otetaan max 10 hlöä, turvaväleistä huolehtien.
    PAIKKA on Linnainmaan kirjasto Koilliskeskuksessa, KIVI-niminen kokoustila, Liikekatu 3, 33580 Tampere.

    Kevätkauden 2022 muut tapaamiset järjestetään seuraavasti:

    Ma 7.3. klo 15–16.30
    Ma 16.5. klo 14–15.30.

    Tervetuloa myös paikalliseen WhatsApp-keskusteluryhmäämME, lisätiedot Tiinalta, p. 050 911 7959.

    Apu- tai varaohjaajaksi Tampereelle tai vertaisohjaajaksi muualle Suomeen?

    Kiinnostaisiko sinua Tampereen seudulla apu- ja/tai varaohjaajana toimiminen? Ota yhteyttä Tiinaan, niin keskustellaan lisää.

    Etsimme myös vertaisohjaajia eri puolille Suomea. Jos haluaisit perustaa ryhmän asuinpaikkakunnallesi, ota yhteyttä tuomas.ylisiurua(at)smey.fi tai yhdistys(at)smey.fi. Voit soittaa, jättää vastaajaviestin tai lähettää tekstarin myös yhdistyksen puhelimeen, p. 040 969 2237.

  • Tampereen seudun vertaisryhmä viettää pikkujouluja 1.12. – HUOM: tapaaminen jo klo 15 Sitkossa

    Tervetuloa SMEYn Tampereen seudun vertaisryhmän tapaamiseen ke 1.12. klo 15–17 Sitkoon

    Vetäjänä toimii Tiina Peltola.
    PAIKKA: Tällä kertaa vietetään pikkujouluja Sitkossa, osoitteessa Näsilinnankatu 22. Yhdistys tarjoaa syötävää. Mukaan mahtuu nopeimmat.
    ILMOITTAUTUMINEN Tiinalle viestillä p. 050 911 7959. Ilmoitathan, jos joudut perumaan osallistumisesi.

    Kevätkauden 2022 tapaamiset järjestetään seuraavasti:

    • Ke 12.1. klo 14–15.30
    • Ma 7.3. klo 14–15.30
    • Ma 16.5. klo 14–15.30

    Paikkana on tuttuun tapaan Linnainmaan kirjasto Koilliskeskuksessa, KIVI-niminen kokoustila, Liikekatu 3, 33580 Tampere.

    Tervetuloa myös paikalliseen WhatsApp-keskusteluryhmäämME, lisätiedot Tiinalta, p. 050 911 7959.

    Apu- tai varaohjaajaksi Tampereelle tai vertaisohjaajaksi muualle Suomeen?

    Kiinnostaisiko sinua Tampereen seudulla apu- ja/tai varaohjaajana toimiminen? Ota yhteyttä Tiinaan, niin keskustellaan lisää.

    Etsimme myös vertaisohjaajia eri puolille Suomea. Jos haluaisit perustaa ryhmän asuinpaikkakunnallesi, ota yhteyttä tuomas.ylisiurua(at)smey.fi tai yhdistys(at)smey.fi. Voit soittaa, jättää vastaajaviestin tai lähettää tekstarin myös yhdistyksen puhelimeen, p. 040 969 2237.

  • SMEYn Hämeenkyrön seuraava vertaistapaaminen ti 16.11.

    Tervetuloa Suomen ME/CFS-yhdistyksen Hämeenkyrön vertaistukitapaamiseen ti 16.11. klo 18–19.30

    Suomen ME/CFS-yhdistys järjestää ME/CFS:n (krooninen väsymysoireyhtymä) ja pitkittyneen koronan vertaistukitapaamisen Hämeenkyrössä tiistaina 16.11. klo 18–19.30.
    PAIKKA on Aurinkorinteen päiväsali, Tunnelikuja 1, 39100 Hämeenkyrö.
    VETÄJÄNÄ toimii Johanna Anttila, p. 050 585 7712.

    Ohjelmassa vapaamuotoista seurustelua, tutustumista sekä eri teemoja tarpeiden ja kiinnostuksen mukaan. Tarjolla on kahvia/teetä sekä pientä purtavaa.

    Tervetuloa!